适用范围：本标准规定了绵羊毛的型号、规格(等级)、技术要求、检验方法、检验规则以及包装、标志、储存和运输。 本标准适用于绵羊毛（包括超细绵羊毛、细绵羊毛、半细绵羊毛、改良绵羊毛、土种绵羊毛）的生产、交易、加工、质量监督和进出口检验中的质量鉴定。

适用范围：GB/T 10067的本部分规定了中频无心感应炉（以下简称中频无心炉）的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存以及订购和供货等。 本部分适用于频率高于工频50 Hz，低于或等于10 000 Hz，额定容量在0.01 t~120 t范围内的，由中频半导体变频装置供电的,熔炼黑色和有色金属及其合金的无心感应熔炼炉和保温炉。

适用范围：本标准规定了在临床医学应用中，测定γ-谷氨酰基转移酶(γ-GT)催化活性浓度的参考方法。 本标准适用于参考实验室和临床实验室作为γ-谷氨酰基转移酶活性浓度测定的溯源标准，也适用于与酶活性浓度检验有关的仪器和试剂生产企业、有关评价单位及质量管理部门。

适用范围：本标准规定了用经典的宏量肉汤稀释方法(Broth Macrodilution method)检测抗酵母样真菌的最小抑菌浓度(Minimal Inhibitory Concentration，MIC)的参考方法，并推荐了与本参考方法的结果具有良好一致性的微量肉汤稀释方法(Broth Microdilution method)。 本标准适用于酵母及酵母样真菌(引起的深部真菌感染)的药物敏感性试验，包括念珠菌属Candida spp.(含光滑念珠菌C.glabrata)和新生隐球菌Cryptococcus neoformens。不适用双相真菌，如皮炎芽生菌Blastomyces dermatitidis 荚膜组织胞浆菌 Histoplasma capsulatum 荚膜亚种。

适用范围：本标准规定了评价干扰物质对检测系统影响的方法。 本标准适用于体外诊断医学设备厂商与临床实验室对临床实验室定量方法进行干扰评价。

适用范围：本标准规定了临床实验室对商品定量试剂盒分析性能进行验证的方法。 本标准适用于临床实验室对商品定量试剂盒分析性能的验证。对于某些商品定量试剂盒可能不完全适用，可在本标准基础上进行适当修改。 本标准不适用于对商品定量试剂盒的分析性能进行全面和系统的评价。如果临床实验室对商品定量试剂盒的操作步骤、用量、计算等进行了重大修改，只进行验证是不够的，此时应使用比较全面和复杂的确认方法。

适用范围：本标准规定了山羊绒（包括山羊原绒、洗净山羊绒和分梳山羊绒）的分类分等方法、技术指标、试验方法、检验规则及检验证书、包装、标志、储存、运输、复验的要求。 本标准适用于山羊绒生产、交易、加工、质量监督和进出口检验中的质量鉴定。

适用范围：本标准规定了经热处理工艺制成的船用钢化安全玻璃的术语和定义、分类、材料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于船用矩形窗和舷窗玻璃。对于其他用途船用钢化安全玻璃，可根据其产品特点参照使用本标准。

适用范围：本标准规定了受委托临床实验室选择的管理和技术要求。 本标准适用于委托实验室或临床检验申请者对受委托临床实验室进行选择和服务评价的活动，受委托临床实验室也可参照进行内部管理。

适用范围：本标准规定了民用建筑中城镇燃气、燃气管道及设备、燃烧器具、燃具排烟技术条件、报警器和紧急切断阀的通用技术要求。 本标准适用于民用建筑中压力不大于0.4 MPa的管道城镇燃气。