适用范围：本标准规定了特殊制作或一般可得到的康复辅助器具的分类。 本分类包括那些需要他人帮助操作的康复辅助器具。 下列术语不在本标准之内： ——康复辅助器具的安装所用的术语； ——由本标准分类中的单个康复辅助器具组合的解决办法； ——药品； ——专用于保健的康复辅助器具和设备； ——非技术解决办法比如他人辅助、导盲犬、唇读法； ——植入器； ——财政支持。

适用范围：GB/T 16284的本部分规定了信报通过MHS进行路由选择的手段并对ISO/IEC 10021-4:1999中14.3定义的规程进行了补充。 ISO/IEC 10021的其他部分定义了MHS的其他方面。ISO/IEC 10021-1:1999定义了由MHS提供的面向用户的服务。ISO/IEC 10021-2:1999提供了MHS的架构概述。ISO/IEC 10021-4:1999定义了信报传送系统的抽象服务。

适用范围：GB/T 16935的本部分适用于利用涂层、罐封和模压进行防污保护的组件，该类组件的电气间隙和爬电距离可以小于第1部分或第5部分中规定的电气间隙和爬电距离。

适用范围：GB/T 16284的本部分定义了EDI信报处理的总体系统和服务。信报处理系统和服务的其他方面在GB/T 16284的其他部分中规定。ISO/IEC 100211：1999的表1中给出了信报处理系统和服务的标准规范布局。ITUT F.400系列建议规定了建立于MHS的公共服务及MHS公共服务的访问接入。本部分规定了MHS的技术方面。ISO/IEC 100212：1999建议规定了MHS的整体系统架构。ISO/IEC 100219：1999规定了EDI信报处理的技术方面。

适用范围：  GB/T 17421的本部分规定了两线性轴线联动所产生的圆形轨迹的双向圆偏差、平均双向半径偏差、圆偏差和半径偏差及的检验和评定方法。有关的检验工具见ISO 2301:1996中6.6.3的说明。  本部分的目的是提供一种检验数控机床轮廓特性的方法。

适用范围：GB/T 15972的本部分规定了单模光纤偏振模色散(PMD)的基准试验方法(RTM)和其他试验方法规定了对试验装置、注入条件、测量程序、计算方法、结果的统一要求。 本部分适用于对GB/T 9771中规定的B类未成缆和已成缆单模光纤PMD特性的检验。

适用范围：GB/T 15843的本部分规定了采用数字签名技术的实体鉴别机制。有两种鉴别机制是单个实体的鉴别（单向鉴别），其余是两个实体的相互鉴别机制。本部分中规定的机制采用诸如时间戳、序号或随机数等时变参数，防止先前有效的鉴别信息以后又被接受或者被多次接受。如果采用时间戳或序号，则单向鉴别只需一次传递，而相互鉴别则需两次传递。如果采用随机数的挑战响应方法，单向鉴别需两次传递，相互鉴别则需三次、两次传递并行或五次传递（依赖于所采用的机制）。本部分适用于所有有鉴别需求的应用和设备。

适用范围：GB/T 17421的本部分规定了通过直接测量机床的单个轴线来检验和评定数控机床的定位精度和重复定位精度的方法。这种方法对线性轴线和回转轴线（直线运动和回转运动）同样适用。本部分适用于机床的型式检验、验收检验、比较检验、定期检验。也可用于机床的补偿调整检验。本部分不适用于需同时检验几个轴线的机床。检验方法涉及每个位置上的重复测量。本部分给出了与检验有关的参数的定义和计算方法。ISO/TR 2309:2005的附录C［2］中描述了不确定度的估算方法。附录A提供了估算测量不确定度的方法。附录B叙述了可供选择应用的阶梯循环。这一循环的结果既不用在与本部分有关的技术文献中，也不用于验收，除非供方/制造厂与机床用户之间签订有特殊的书面协议。出于机床验收目的考虑，使用本部分的标准检验循环始终是正确的选择。