适用范围：本标准规定了多联式空调（热泵）机组（以下简称“机组”）的术语和定义、型式、型号和基本参数、要求、试验、检验规则、标志、包装、运输和贮存等。本标准适用于使用GB/T 7778规定的A1类制冷剂的多联式空调（热泵）机组。使用A2L类制冷剂的机组及双制冷循环系统和多制冷循环系统可参照本标准。

适用范围：GB/T  19633的本部分规定了材料、预成形无菌屏障系统、无菌屏障系统和预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的包装系统的要求和试验方法。 本部分适用于工业、医疗机构以及任何将医疗器械装入无菌屏障系统后灭菌的情况。 本部分未包括无菌制造医疗器械的无菌屏障系统和包装系统的全部要求。对药物与器械组合的情况，还可能需要有其他要求。 本部分未描述所有制造阶段控制的质量保证体系。

适用范围：GB/T 18978的本部分规定了多种视觉显示技术、显示任务和使用环境的分析和符合性试验方法。本部分与ISO 9241305规定的测量程序和ISO 9241303规定的基本要求一起适用于为不同显示技术的预期使用情景提供符合性测试流程。

适用范围：GB/T 1859的本部分规定了往复式内燃机声功率级的测定方法--工程法。 本部分适用于GB/T 6072.1适用范围的往复式内燃机(以下除特别说明外，简称发动机)，以及尚无合适标准可使用的其他内燃机。

适用范围：GB/T 1859的本部分规定了往复式内燃机声功率级的测定方法--简易法。本部分适用于GB/T 6072.1适用范围的往复式内燃机(以下除特别说明外，简称发动机)，以及尚无合适标准可使用的其他内燃机。

适用范围：GB/T 19633的本部分规定了最终灭菌医疗器械的包装过程的开发与确认要求。这些过程包括了预成形无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的成形、密封和装配。 本部分适用于工业、医疗机构对医疗器械的包装和灭菌。 本部分不包括无菌制造医疗器械的包装要求。对于药物与器械的组合，还可能有其他要求。

适用范围：本标准规定了半绝缘砷化镓单晶中碳浓度的红外吸收测试方法。本标准适用于电阻率大于106Ω·cm的非掺杂和碳掺杂半绝缘砷化镓单晶中碳浓度的测定。测量范围：室温下从1.0×1015 atoms/cm3到代位碳原子的最大溶解度，77 K时检测下限为4.0×1014 atoms/cm3。

适用范围：本标准规定了公制规格0.2 mm～3.4 mm的正常壁、薄壁和0.6 mm～2.1 mm的超薄壁管的尺寸、表面及力学特性。本标准适用于对人体皮内、皮下、肌肉和静脉的注射针针管和其他医疗器械用硬直不锈钢针管(下称针管)。本标准不适用于易弯式不锈钢针管，因其力学性能不同于本标准规定的硬直不锈钢针管，但鼓励易弯式针管的制造方和购买方选用本标准中的规定尺寸。

适用范围：本标准适用于远距离放射治疗过程中有关的设备与数据，包括与放射治疗计划系统、放射治疗模拟机、等中心γ射束治疗设备、等中心医用电子加速器以及非等中心设备有关的患者影像数据。本标准的目的是规定用于远距离放射治疗整个过程都使用的一套相容的坐标系、用于这一过程中的刻度标记(提供之处)和设备的运动，以及使用计算机时便于计算机控制。