适用范围：本文件规定了用于外科手术植入人眼前节所有类型人工晶状体的基本要求。 本文件不适用于角膜植入物和移植物。

适用范围：本文件规定了射频消融治疗设备（以下简称设备)的术语和定义、要求、试验方法。 本文件适用于射频消融治疗设备及其附件。 本文件不适用于进行非创伤性浅表治疗的射频治疗设备。

适用范围：本文件规定了眼科激光光凝仪（以下简称光凝仪)的术语和定义、产品组成、要求、试验方法等内容。 本文件适用于临床上进行眼底激光光凝治疗的设备。

适用范围：本文件规定了用于观察眼底间接像的手持式、眼镜式、头戴式间接检眼镜的最低要求和试验方法。 本文件适用于手持式、眼镜式、头戴式间接检眼镜。 本文件不适用于间接检眼镜用的聚光镜和附件。 本文件不适用于台面固定式的仪器，也不适用于主要用于图像捕捉和/或图像处理的检眼镜，如采用扫描激光技术的检眼镜。

适用范围：本文件提供了盲道的一般条款、要求和建议。本文件适用于供视障者使用的步行盲道。

适用范围：本文件规定了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的预成形屏障系统和包装系统的材料的要求和试验方法。 本文件适用于预期为一次性使用的平纸包裹材料、皱纹纸包裹材料、非织造布包裹材料和预期为重复性使用的纺织包裹材料的性能测定。

适用范围：本文件给出了采用ISO 725 UN和UNF螺纹的二通、三通和四通螺纹插装阀的插孔尺寸及其他要求。本文件适用于工业、农业、矿业和移动设备等广泛应用的液压螺纹插装阀。

适用范围：本文件描述了接触镜护理产品中保湿润滑剂（羟丙基甲基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮)含量的测定方法。 本文件适用于含保湿润滑剂（羟丙基甲基纤维素和/或聚乙烯吡咯烷酮)的接触镜护理产品。

适用范围：本文件基于单个设备和/或子系统的可靠性数据以及数据的表示形式，提供了可以简化为串联、并联或混联的自动化系统的可靠性数据计算指南。注： 本过程仅针对自动化系统的可靠性，而非嵌入了自动化系统的系统，如流程工厂。可靠性包含在可信性中，本文件主要研究影响可靠性的随机硬件失效。可信性是一个与时间有关的质量特性的总称，除可靠性外还包括可用性、可恢复性、可维修性、维修支持性能，以及在某些情况下的其他特性，如耐久性、功能安全和网络安全，但这些不在本文件的范围内。

适用范围：本文件给出了与参考阻抗相关的可用信息以及得出参考阻抗时需考虑因素的信息，这些参考阻抗过去包含在IEC 60555中，现在已纳入到IEC 61000-3系列的某些部分中。 此外，本文件还给出了每相供电电流能力大于或等于100 A的公用供电网络阻抗的信息。 本文件适用于获取确定电气设备（每相额定电流小于或等于75A）骚扰特性用的参考阻抗和公用供电网络阻抗的考虑的信息。