适用范围：本标准规定了组织钳产品(以下简称钳子)的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于组织钳，该产品供手术中夹持皮肤、筋膜等组织用

适用范围：YY/T 1000的本部分规定了医疗器械行业标准制定的阶段划分、代码和程序。 本部分适用于医疗器械行业标准（以下简称行业标准）的制修订及其管理

适用范围：本标准规定了拔牙钳的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于供口腔科拔除成人、儿童的牙齿和牙根或切断儿童牙冠用的拔牙钳

适用范围：本标准规定了手术刀柄（以下简称刀柄）的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于安装手术刀片后可切割人体软组织的手术刀柄

适用范围：本标准规定了建筑用硬质塑料隔热条的定义、分类与标记、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、贮存及运输。 本标准适用于以挤出法成型的建筑铝合金型材用硬质塑料隔热条(以下简称隔热条)，其他建筑用金属型材隔热条可参照使用。

适用范围：本标准规定了丁字式开口器产品(以下简称开口器)的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于开口器，该产品供急救时撑开口腔用

适用范围：本标准规定了集成型铝合金门窗的分类、规格、标记、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于集成有活动纱帘、百页卷帘的建筑用铝合金门窗，单独百页卷帘门窗可参照使用。 本标准不适用于防火、防射线、防屏蔽等其它特殊功能的门窗。

适用范围：YY/T 1000的本部分规定了医疗器械行业标准制定各阶段的工作指南。本部分适用于医疗器械行业标准的制定。 注：本部分中的标准的制定包括标准的修订。 本部分不包括： ——专业标准化技术委员会工作章程的要求； ——医疗器械行业标准实施评价和复审的要求； ——医疗器械行业标准制定工作中所形成的相关文件的要求； ——医疗器械行业标准制定的阶段划分、代码和程序要求。 注: 医疗器械行业标准制定的阶段划分、代码和程序见YY/T 1000.1