适用范围：GB/T 17001的本部分规定了纸张印刷用紫外激发出可见荧光防伪油墨产品的分类、要求、试验方法、标志、包装、运输、贮存和环保、卫生要求。 本部分适用于在单色和多色纸张印刷品上使用的紫外激发荧光防伪油墨。

适用范围：GB/T 16927的本部分规定了所用的术语，对试验程序和试品的一般要求，试验电压和电流的产生、试验程序、试验结果的处理方法和试验是否合格的判据。

适用范围：本标准规定了地方性氟中毒病区判定与划分的指标。 本标准适用于以行政村或自然村为单位的饮水型、燃煤污染型和饮茶型地方性氟中毒病区的划分。

适用范围：GB/T 17003的本部分规定了防涂改纸的术语和定义，要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输、贮存和安全措施，环保、卫生要求。 本部分适用于存单、支票、证件、保密文件等需要防化学涂改功能的纸。

适用范围：GB/T 16886的本部分规定了评价医疗器械材料导致潜在不良全身反应时的要求，并给出了试验步骤指南。

适用范围：GB/T 17178的本部分为引导进行一致性评估过程对测试实验室和客户双方规定了要求。这些要求是在不同测试实验室所执行的类似实现上为获得测试结果的兼容性所必需的。测试对类似的实现进行测试所得结果的可比较性是必要的。各种实现可以仅支持一种基本规范，也可以支持多个基本规范或基于一个或多个基本规范的一个或多个轮廓。本部分对一致性评估过程也提供了某些指南。

适用范围：GB/T 16886的本部分描述了材料鉴别及其化学成分的定性与定量框架，得出的化学表征信息可用于一些重要应用方面，如： ——作为医疗器械总体生物安全性评价的一部分(ISO 10993-1和ISO 14971)。 ——通过测定医疗器械可沥滤物水平，以评价是否符合根据健康风险评价得出的该物质的允许限量(ISO 10993-17)。 ——判定拟用材料与临床已确立材料的等同性。 ——判定最终器械与原型器械的等同性，检查用于支持最终器械评价的原型器械数据的相关性。 ——筛选适用于医疗器械预期临床应用的新材料。 GB/T 16886的本部分不涉及降解产物的定性与定量，关于这方面的内容见ISO 10993-9、ISO 10993-13、ISO 10993-14和ISO 10993-15。 GB/T 16886标准适用于与人体直接或间接接触的材料或器械。（见ISO 10993-1：2003的4.2.1） GB/T 16886的本部分预期适用于材料供应商和医疗器械制造商进行生物安全性评价时应用。

适用范围：GB/T 16886的本部分给出了适用于成品医疗器械材料物理化学、形态学和表面特性（PMT）判定与评价的各种参数和试验方法。这种评定仅限于与生物学评价和医疗器械的预期用途（临床应用和使用时间）相关的性能，即使这类性能与临床有效性重合。GB/T 16886的本部分不描述降解产物的表征或定量测定，这部分内容已在GB/T 16886的第9部分、第13部分、第14部分和第15部分中规定，材料化学表征见GB/T 16886.18。 GB/T 16886标准不适用于与人体无直接或间接接触的医疗器械和材料（见ISO 109931）。