适用范围：本标准规定了持针钳的分类、要求、试验方法、标志、包装、贮存和检验规则。 本标准适用于供夹持缝合针进行缝合皮肤、微血管或组织等用的持针钳。

适用范围：本标准适用于含物镜、目镜和照明装置的眼科光学仪器照度测试，其他目视医用光学仪器照度测试方法可根据适用性参照执行。 眼科光学仪器照度测试，指仪器照明装置照射在物面光场中心照度测试和/或物面光场均匀性测试。

适用范围：本标准规定了压力控制型腹膜透析设备的术语和定义、分类、要求、试验方法、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。 本标准适用于压力控制型腹膜透析设备(以下简称设备)。 本标准不适用于： ——腹膜透析过程中的一次性消耗材料(如透析液、透析液管路)； ——计划仅用于持续性非卧床腹膜透析的设备； ——计划用于持续性流动式腹膜透析的设备； ——重力控制型腹膜透析设备。

适用范围：YY/T 0988的本部分规定了用在钛合金植入物上形成涂层的纯钛粉和钛-6铝-4钒合金粉末的要求。 本部分所规定的粉末可通过烧结工艺或热喷涂工艺形成涂层。 本部分规定了粉末的要求,不适用于粉末制成的涂层的性能。 注： 精细的钛粉可能会引起自燃，处理应符合相关的指导方针。

适用范围：YY/T 0988的本部分包括了表征附着于无孔基体上的各种多孔涂层的涂层厚度、孔隙率和平均截距的体视学试验方法。 9.4中概述了在多孔涂层厚度的不同层次“组织界面梯度”上孔隙率和截距的测量方法。 8.2中的切向取样法不适用于9.4中的组织界面梯度法。 本部分采用国际单位制(SI)。 本部分并非试图对所涉及到的所有安全问题进行阐述，即便是那些与其使用有关的安全问题。确立适当的安全及健康规范，以及在应用前明确管理限制的适用性，是本标准用户自身的责任。

适用范围：本标准规定了透析液过滤器的要求、试验方法、检验规则、包装标识和随机文件、包装、运输、贮存。 本标准适用透析液过滤器该产品与血液透析装置配合使用其工作原理是利用空心纤维膜的作用清除透析液中的内毒素、微生物和不溶性微粒。

适用范围：本标准规定了无菌的一次性使用吸引管(以下简称吸引管)的分类与结构、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存。 本标准适用于吸引管供配套心肺转流系统吸引管供心血管手术中用于左心脏排气吸引减压或减轻左心负荷吸引心脏术野内血液等液体使用。

适用范围：本标准规定了血液净化辅助用滚压泵(以下简称滚压泵)的术语和定义、要求、试验方法、标志、使用说明书和包装、运输及贮存。 本标准适用于3.1所定义的血液净化辅助用滚压泵。该滚压泵不能独立用于血液净化治疗。 本标准不适用于： ——血液灌流设备； ——血细胞分离设备； ——连续性血液净化设备； ——免疫吸附设备； ——血液透析装置； ——血液透析滤过装置； ——离心泵； ——人工心肺机 滚压式血泵。

适用范围：YY/T 1043的本部分规定了牙科治疗机的要求和测试方法，无论其是否由电力驱动。 本部分也规定了制造商的说明、标记和包装的要求。