适用范围：本标准规定了用户根据医疗器械的属性进行产品族和过程类别划分，并以此为基础选择相应的湿热灭菌程序的要求。注： 本标准除适用于医疗机构外，无菌医疗器械制造商和/或器械再处理信息(参见ISO 17664)的提供者也可使用。

适用范围：本标准规定了移动式C形臂X射线机（以下简称C形臂X射线机)的术语和定义、分类和组成、要求和试验方法。 本标准适用于有C形臂机械支撑装置的移动式X射线机，该产品主要用于医疗卫生机构外科手术中的定位和检查。本标准不适用于最大焦点影像接收器距离（SID)小于60 cm的C形臂X射线机。

适用范围：本标准的目的在于实现牙科治疗机软管和手机之间可靠的互换。本标准规定了4种类型的用于连接气动牙科手机和牙科治疗机软管的标准连接件，其中，牙科治疗机软管可为手机提供水、气、光及排气。

适用范围：本标准规定了超声骨组织手术设备(以下简称设备)的技术要求、试验方法、检验规则、标志和使用说明书。本标准适用于超声骨组织手术设备。本标准不适用于除去牙齿上斑块和结石的超声洁牙设备。

适用范围：本标准规定了根管预备机的要求、试验方法、说明书。本标准适用于根管预备机（以下简称预备机）。

适用范围：本标准规定了基于消费体验的中式卷烟感官评价的术语和定义、要求和试验方法。 本标准适用于基于消费体验的中式卷烟感官综合评价与分析，适用于轻松感、舒适感、满足感的分别评价与分析。

适用范围：本标准规定了建立烟草及烟草制品感官分析实验室的一般条件，实验区域的划分、布局，实验区域的建设要求以及应达到的效果。 本标准适用于烟草及烟草制品感官分析实验室的规划、设计和建设。

适用范围：本标准规定了连续性血液净化设备的术语和定义、分类与标记、要求、试验方法、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。本标准适用于连续性血液净化设备（以下简称设备）。该设备不带有置换液或透析液配制功能，且可用于连续进行24 h以上的血液滤过等血液净化治疗。本标准不适用于：--水处理装置；--腹膜透析设备；--仅具有血液灌流模式的设备；--仅具有血浆治疗模式的设备；--血液透析设备；--其他带有置换液或透析液配制功能的设备。

适用范围：本标准规定了卷烟主流烟气中氨基甲酸乙酯的气相色谱-串联质谱联用测定方法。 本标准适用于卷烟主流烟气中氨基甲酸乙酯的测定。

适用范围：本标准规定了卷烟主流烟气总粒相物中烟碱、降烟碱、新烟碱、麦斯明、假木贼碱、可替宁和2,3′-联吡啶的气相色谱-质谱联用测定方法。 本标准适用于卷烟主流烟气总粒相物中烟碱、降烟碱、新烟碱、麦斯明、假木贼碱、可替宁和2,3′-联吡啶的测定。