适用范围：YY/T 0606的本部分规定了组织工程医疗产品分类标准的相关方面，以保证组织工程医疗产品对病人和使用者的安全和有效性。本部分不包括传统意义上的器官和组织移植以及活细胞治疗。 本部分适用于组织工程产品的分类要求，不包括其他标准中包括的特定内容。

适用范围：本标准规定了医用治疗X射线机的分类与组成、要求、试验方法。 本标准适用于交流电源供电，标称X射线管电压为10 kV～400 kV的医用治疗X射线机(以下简称治疗机)

适用范围：YY/T 0605的本部分规定了外科植入物用锻造钴-镍-铬-钼-钨-铁合金的特性及相应的试验方法。 注：取自成品的试样，按照其采取的处理方式的不同，力学性能可不必遵循本部分的规定

适用范围：YY/T 0197的本部分规定了XD42、9/100医用诊断固定阳极X射线管的术语和定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。 本部分适用于XD42、9/100医用诊断固定阳极X射线管(简称X射线管)，该X射线管外壳由玻璃制成，主要供医用诊断X射线机配套使用

适用范围：YY/T 0605的本部分规定了外科植入物用锻造钴铬钨镍合金的特性和相应的试验方法。 注1:取自成品的试样，其力学性能可不必遵循本部分的规定

适用范围：本标准规定了医用X射线设备(以下简称设备)环境试验的目的、试验项目、环境分组、运输试验、对电源的适应能力、基准试验条件、特殊情况、试验程序、试验顺序、试验要求及试验方法等。 本标准的目的是评定设备在各种工作环境和模拟贮存、运输环境下的适应性

适用范围：YY/T 0197的本部分规定了XD51-20、40/100和XD51-20、40/125医用诊断旋转阳极X射线管的术语和定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。 本部分适用于XD51-20、40/100和XD51-20、40/125医用诊断旋转阳极X射线管(简称X射线管)，该X射线管外壳由玻璃制成，主要供医用诊断X射线机配套使用

适用范围：1.1YY/T 0606的本部分规定了用于组织工程医疗产品（TEMPs）的细胞、组织和器官的加工处理、检定、生产以及质量保证的要求,包括: a)细胞、组织及器官的加工处理（即：设施、试剂、接收程序、检查以及贮存；组织培养成分，生物危险因子以及操作区域）； b)供体（人源或非人源）及筛查； c)细胞、组织和器官的检定及加工。 1.2本部分不适用于现行药品管理法中按照生物制品进行管理的产品。

适用范围：YY/T 0605的本部分规定了外科植入物用锻造钴-镍-铬-钼合金的特性和相应的试验方法。 注： 取自成品的试样，其力学性能可不必遵循本部分的规定