无数据~
暂无内容
请重新选择[分类]、[状态]、[年份]
为您推荐您可能感兴趣的内容:
  • GB/T 42066-2022 急性病毒性感染呼吸道样本采集 现行
    译:GB/T 42066-2022 Collection of respiratory specimens with acute viral infection
    适用范围:本文件描述了急性病毒性感染呼吸道样本采集、保存和运输等样本采集技术的方法。本文件适用于疾控系统、海关及生物样本库等,用于指导相关工作人员开展样本纳入、信息收集、样本的采集、保存和运输,规范样本采集质量和安全管理。注: 本文件只适用于已初步判定采样对象可能为急性病毒性呼吸道感染的情况,不适用于非急性病毒性感染呼吸道样本的采集。
    【国际标准分类号(ICS)】 :07.080生物学、植物学、动物学 【中国标准分类号(CCS)】 :C04基础标准与通用方法
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2022-10-12 | 实施时间: 2022-10-12
  • GB/T 42067-2022 水溶性生物降解医用织物包装膜袋 现行
    译:GB/T 42067-2022 Water-soluble biodegradable medical textiles packaging bags made from film
    适用范围:本文件规定了水溶性生物降解医用织物包装膜袋的分类、要求、检验规则、包装、标志、运输和贮存, 并描述了水溶性生物降解医用织物包装膜袋的试验方法。 本文件适用于专用盛装使用后的可重复使用医用织物(包括感染性织物、脏污织物)的水溶性包装膜袋。 本文件不适用于非医用包装的塑料膜袋。
    【国际标准分类号(ICS)】 :83.140.01橡胶和塑料制品综合 【中国标准分类号(CCS)】 :Y28日用塑料制品
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2022-10-12 | 实施时间: 2023-05-01
  • GB/T 42064-2022 普通照明用设备 闪烁特性 光闪烁计测试法 现行
    译:GB/T 42064-2022 Equipment for general lighting purposes—Flicker characteristics—Test method applying light flickermeter
    适用范围:本文件描述了一种客观的光闪烁计,可用于以下目的。--测量照明设备在不引入照度闪烁相关的电压波动下的固有性能,在此测量期间,对照明设备提供稳定的电源。--测试照明设备在照度闪烁方面,对于施加在交流电源上的(无意的)电压波动的抗扰性能;在此测试期间,对交流电源施加一组规定的电压波动,并确定照明设备对干扰的抗扰度。除上述两个目的外,照明设备的抗扰性还可以在带有预定电压波动的交流电源下进行试验,例如来自电源传送信号。然而,本文件并未对此做进一步详细定义。
    【国际标准分类号(ICS)】 :33.100电磁兼容性(EMC) 【中国标准分类号(CCS)】 :K71电光源产品
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2022-10-12 | 实施时间: 2023-05-01
  • GB/T 42069-2022 瘦肉型猪肉质量分级 现行
    译:GB/T 42069-2022 Lean-type pig meat grading
    适用范围:本文件规定了瘦肉型猪肉质量分级的技术要求、评定方法、标志与标识。 本文件适用于瘦肉型猪的胴体及其主要部位肉的质量分级。
    【国际标准分类号(ICS)】 :67.120.10肉和肉制品 【中国标准分类号(CCS)】 :B45畜、禽产品
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2022-10-12 | 实施时间: 2023-05-01
  • GB/T 42065-2022 绿色产品评价 厨卫五金产品 现行
    译:GB/T 42065-2022 Green product assessment—Kitchen and sanitary ware fittings
    适用范围:本文件规定了厨卫五金绿色产品的评价要求和评价方法。本文件适用于厨卫五金绿色产品评价,包括水嘴、角阀、淋浴器、不锈钢水槽、地漏、软管等厨卫五金产品。
    【国际标准分类号(ICS)】 :91.140.70卫生设备 【中国标准分类号(CCS)】 :Y71建筑五金
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2022-10-12 | 实施时间: 2023-05-01
  • GB/T 42059-2022 水下滑翔器系统试验方法 现行
    译:GB/T 42059-2022 Method for system test of underwater glider
    适用范围:本文件规定了进行水下滑翔器整机性能和功能检验的系统试验方法,包括外压安全性试验、水池/湖上试验和海上试验的一般要求、试验内容、试验实施步骤及试验结果评价方法。本文件适用于水下滑翔器研制和交付阶段试验的组织和实施。其他采用浮力驱动的无人水下航行器也可参照本文件实施。
    【国际标准分类号(ICS)】 :47.020.99有关造船和海上构筑物的其他标准 【中国标准分类号(CCS)】 :U18小型船总体
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2022-10-12 | 实施时间: 2022-10-12
  • GB/T 42068-2022 农村产权流转交易 市场建设和管理规范 现行
    译:GB/T 42068-2022 Transfer transaction of rural property rights—Specification for construction and management of markets
    适用范围:本文件界定了农村产权流转交易市场(简称“交易市场”)建设和管理的术语,规定了市场建设和市场管理的要求,并描述了相应的证实方法。本文件适用于实体农村产权流转交易市场的规划、建设和管理。
    【国际标准分类号(ICS)】 :03.080.01服务综合 【中国标准分类号(CCS)】 :B04基础标准与通用方法
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2022-10-12 | 实施时间: 2022-10-12
  • GB/T 42060-2022 医学实验室 样品采集、运送、接收和处理的要求 现行
    译:GB/T 42060-2022 Medical laboratories—Requirements for collection,transport,receipt,and handling of samples
    适用范围:本文件规定了对医学实验室检验的样品采集、运送、接收和处理的要求和良好规范的建议。本文件适用于涉及检验前过程的医学实验室和其他医疗服务机构,这些过程包括检验申请检验前过程(如检验申请),患者准备和识别,样品采集、运送、接收、保存和处理。本文件也可适用于某些生物样本库。本文件不适用于输血所用的血液及血液制品。
    【国际标准分类号(ICS)】 :暂无 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2022-10-12 | 实施时间: 2023-05-01
  • GB/T 42063-2022 锐器伤害保护 要求与试验方法 一次性使用皮下注射针、介入导管导引针和血样采集针的锐器伤害保护装置 现行
    译:GB/T 42063-2022 Sharps injury protection—Requirements and test methods—Sharps protection features for single-use hypodermic needles,introducers for catheters and needles used for blood sampling
    适用范围:本文件规定了锐器伤害保护装置性能参数评价的要求和试验方法。本文件适用于带有主动或者被动锐器伤害保护装置的一次性使用皮下注射针、介入导管的导引针、血样采集针。锐器伤害保护装置可与所述产品集成,或在使用前与所述产品组合,以实现锐器伤害保护功能。本文件未给出锐器伤害保护装置预期使用前的储存和处理的要求,也未给出对医疗器械自身的要求。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.20输血、输液和注射设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C31一般与显微外科器械
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2022-10-12 | 实施时间: 2023-11-01
  • GB/T 42061-2022 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 现行
    译:GB/T 42061-2022 Medical devices—Quality management systems—Requirements for regulatory purposes
    适用范围:本文件为需要证实自身有能力提供持续满足顾客要求和适用的法规要求的医疗器械和相关服务的组织规定了质量管理体系要求。这类组织能涉及医疗器械生命周期的一个或多个阶段,包括医疗器械的设计和开发、生产、贮存和流通、安装或服务,以及相关活动(例如技术支持)的设计和开发或提供。本文件也能用于向这类组织提供产品(包括与质量管理体系相关的服务)的供方或外部方。除非明确规定,本文件的要求适用于各种规模和类型的组织。本文件中应用于医疗器械的要求同样适用于组织提供的相关服务。对于本文件所要求的适用于组织但不是由组织实施的过程,在质量管理体系中组织通过监视、维护和控制这些过程对其负有责任。如果适用的法规要求允许对设计和开发控制进行删减,则这能作为在质量管理体系中将其删减的理由。若这些法规要求能提供其他方法,这些方法要在质量管理体系中予以说明。组织有责任确保在符合本文件的声明中明确对设计和开发控制的任何删减。本文件第6章、第7章或第8章中的任何要求,如果因组织开展的活动或质量管理体系所涉及的医疗器械的特点而不适用时,组织不需要在其质量管理体系中包含这样的要求。对于经确定不适用的任何条款,组织按照4.2.2的要求记录其理由。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.01医疗设备综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2022-10-12 | 实施时间: 2023-11-01