国际标准分类(ICS)
19 试验
25 机械制造
29 电气工程
31 电子学
37 成像技术
45 铁路工程
61 服装工业
65 农业
67 食品技术
71 化工技术
77 冶金
79 木材技术
85 造纸技术
93 土木工程
95 军事工程
- 暂无内容
- 请重新选择[分类]、[状态]、[年份]
为您推荐您可能感兴趣的内容:
-
现行译:GB/T 16886.15-2022 Biological evaluation of medical devices—Part 15:Identification and quantification of degradation products from metals and alloys适用范围:本文件规定了用于对最终金属医疗器械或可供临床使用的相应材料样品的降解产物进行定性与定量试验设计的通用要求。本文件适用于预期和非预期在体内降解的材料以及在体外降解试验中由最终金属器械发生化学变化而产生的降解产物。本文件不适用于评价纯机械过程发生的降解;产生此类降解产物的方法学在具体产品标准(如有)中有所描述。本文件不包括降解产物的生物活性。【国际标准分类号(ICS)】 :暂无 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2022-12-30 | 实施时间: 2024-01-01收藏
-
现行译:GB/T 17155-2022 Plate for offset printing—Dimensions适用范围:本文件规定了金属平版印版(以下简称为“印版”)的宽度、长度和厚度。对于在计算机直接制版(CTP)中使用的印版,还规定了平面度、边缘直线度和毛刺要求。这些要求也适用于印刷版基。【国际标准分类号(ICS)】 :37.100.10印刷、复制设备 【中国标准分类号(CCS)】 :J87印刷机械发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2022-12-30 | 实施时间: 2023-07-01收藏
-
现行译:GB/T 16886.18-2022 Biological evaluation of medical devices—Part 18:Chemical characterization of medical device materials within a risk management process适用范围:本文件规定了医疗器械成分的定性和定量(如必要)框架,通过渐进式的化学表征进行材料成分的生物学危险(源)识别以及其生物学风险评估和控制。 本文件适用于以下一项或多项: ——其制造材料的定性(医疗器械构造); ——通过材料化学成分的定性和定量进行的制造材料的表征(材料组成); ——针对医疗器械在制造过程中引入的化学物质(例如脱模剂、过程污染物、灭菌残留物)进行的表征; ——对医疗器械或其制造材料在临床使用条件下释放化学物质可能性的估计(使用实验室浸提条件)(可浸提物); ——医疗器械在其临床使用条件下释放的化学物质的测定(可沥滤物)。 本文件也适用于降解产物的化学表征(例如定性和/或定量)。ISO 10993-9、ISO 10993-13、ISO 10993-14 和ISO 10993-15涵盖了有关降解评价其他方面的信息。 GB/T(Z) 16886(所有部分)适用与人体直接或间接接触的材料或医疗器械(见ISO 10993-1“按人体接触性质分类”)。 本文件旨在为材料供应商和医疗器械制造商提供生物学评价支持。【国际标准分类号(ICS)】 :暂无 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2022-12-30 | 实施时间: 2024-01-01收藏
-
现行译:GB/T 16857.9-2022 Geometrical product specifications (GPS)—Acceptance and reverification tests for coordinate measuring systems(CMS)—Part 9:CMMs with multiple probing systems适用范围:本文件规定了配备接触/非接触测量模式多种探测系统坐标测量机的检测方法。 本文件适用于以下情况: ——由制造商提出对坐标测量机及其测头的性能指标进行验收检测; ——由使用方提出对坐标测量机及其测头的性能指标进行周期性的复检检测; ——由使用方提出对坐标测量机及其测头的性能指标在两次复检检测之间进行期间核查。 本文件覆盖了单探测轴以及在测量空间少量或大部分重叠的多探测轴坐标测量机,适用于配备不同类型测头组成的多种探测系统(例如,视觉测头与接触测头的组合,或两个不同用途接触测头的组合)。 本文件描述的检测方法与坐标测量机及探测系统引入的多种误差密切相关,是对检测坐标测量机长度测量误差和各探测系统探测误差的补充。在执行本文件之前,宜先检测坐标测量机的长度测量误差以及按标准(如ISO 10360-5、ISO 10360-7或ISO 10360-8)检测坐标测量机各探测系统的探测误差。【国际标准分类号(ICS)】 :17.040.30测量仪器仪表 【中国标准分类号(CCS)】 :J42量具与量仪发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2022-12-30 | 实施时间: 2023-04-01收藏
-
现行译:GB/T 16895.22-2022 Low-voltage electrical installations—Part 5-53: Selection and erection of electrical equipment—Devices for protection for safety, isolation, switching,control and monitoring适用范围:本文件规定了下列事项要求: a) 隔离、通断、控制、监测;和 b) 下列电器的选择和安装: 1) 隔离、通断、控制、监测电器;和 2) 符合安全保护措施的电器。【国际标准分类号(ICS)】 :29.130.01开关装置和控制器综合 【中国标准分类号(CCS)】 :K31低压配电电器发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2022-12-30 | 实施时间: 2023-07-01收藏
-
现行译:GB/T 17215.675-2022 Electricity metering data exchange—The DLMS/COSEM suite—Part 75:Local data transmission profiles for local networks(LN)适用范围:本文件规定了通过本地数据传输接口(LDTI)传输由COSEM接口对象建模的测量数据的DLMS/ COSEM通信配置。 LDTI可以是一个仪表的一部分,也可以是托管DLMS/COSEM服务器的本地网络接入点(LNAP)的一部分。本文件规定了LDTI接口的不同通信配置的共同点。附录规定了通信协议的具体要素,是本文件不可分割的组成部分。附录A(规范性)规定了使用IEC 6205621中所规定协议的通信配置。A.1规定了支持DLMS/COSEM应用层的通信配置,A.2规定了使用传统模式D的通信配置。物理接口为IEC 6205621:2002中4.3规定的光学接口。附录B(规范性)规定了使用IEC 6205631中所规定协议的通信配置。B.1规定了支持DLMS /COSEM应用层的通信配置,B.2规定了使用传统模式的通信配置。物理接口为使用载波信号的双绞线(被称为Euridis总线)。附录C(规范性)规定了一种通信配置,它以IEC 6205676所规定的基于HDLC的面向连接的DLMS/COSEM 3层结构配置为基础。物理接口为RS 485或TIA232F。 附录D(规范性)规定了一种通信配置,它使用EN 137572规定的物理层和IEC 6205646规定的基于HDLC的数据链路层。物理接口为具有基带信号的双绞线。 附录E(规范性)规定了使用UDP/IP的通信配置。物理层不在本文件的范围。A.1、B.1、附录C、附录D和附录E中的通信配置均支持DLMS/COSEM应用层。附录F(资料性)给出了LDTI参数设置示例。附录G(资料性)提供了编码示例。其他介质/通信协议用通信配置将来有可能增加。使用DLMS/COSEM兼容模式和传统协议模式的通信配置的特性,如表1所示。【国际标准分类号(ICS)】 :17.220.20电和磁量值的测量 【中国标准分类号(CCS)】 :N22电能测量和负荷控制系统发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2022-12-30 | 实施时间: 2023-07-01收藏
-
现行译:GB/T 16895.13-2022 Low-voltage electrical installations—Part 7-701:Requirements for special installations or locations—Locations containing a bath or shower适用范围:本文件的特殊要求适用于室内或室外装有浴盆和/或淋浴器的电气装置,在这些场所中,浴盆和/或淋浴器打算永久地安置在特定的位置。 装有浴盆和/或淋浴场所的范围为: ——最低的地面完成面; ——最低的地面完成面以上3 m的水平面; ——与浴盆或淋浴器的固定出水口保持4 m距离的垂直环绕虚拟表面;和 ——毗邻装有浴盆或淋浴的场所的墙壁、地板和天花板内的实体最小厚度为6 cm。【国际标准分类号(ICS)】 :29.020电气工程综合 【中国标准分类号(CCS)】 :P63供、配电工程发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2022-12-30 | 实施时间: 2023-07-01收藏
-
现行译:GB/T 16886.9-2022 Biological evaluation of medical devices—Part 9:Framework for identification and quantification of potential degradation products适用范围:本文件规定了通过医疗器械体外降解研究的设计和实施,对其潜在的和已观察到的降解进行系统评价的基本原则。这些研究所获得的信息能用于GB/T(Z) 16886系列标准所述的生物学评价。本文件适用于预期在体内降解的材料以及非预期降解的材料。本文件不适用于:a)纯机械过程产生的降解的评价;产生这类降解产物的方法学见具体产品标准(若有);【国际标准分类号(ICS)】 :暂无 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2022-12-30 | 实施时间: 2024-01-01收藏
-
现行译:GB/T 17215.324-2022 Electrictity metering equipment(AC)—Particular requirements—Part 24:Static meters for fundamental component reactive energy(classes 0,5S,1S,1,2 and 3)适用范围:本文件规定了新制造的,在50 Hz或60 Hz电网中测量交流无功电能的,准确度等级为0.5S级、1S级、1级、2级和3级的静止式无功电能表(以下简称“仪表”)的型式试验要求及其试验方法。本文件使用无功电能的传统定义,无功功率和无功电能仅由电流和电压的基波频率分量计算得来(见第3章)。【国际标准分类号(ICS)】 :17.220.20电和磁量值的测量 【中国标准分类号(CCS)】 :N22电能测量和负荷控制系统发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2022-12-30 | 实施时间: 2023-07-01收藏
-
现行译:GB/T 16886.19-2022 Biological evaluation of medical devices—Part 19:Physico-chemical,morphological and topographical characterization of materials适用范围:本文件规定了能够用于识别与评价最终医疗器械材料的物理特性,如物理化学、形态学和表面特性(PMT)的各种参数和试验方法。这种评估仅限于与生物学评价和医疗器械的预期用途(临床应用和使用时间)相关的性能,即使这类性能与临床有效性重合。本文件适用于最终医疗器械材料。本文件不适用于对降解产物的定性或定量测定,也不适用于对降解材料的理化性能进行评价,其相关内容见ISO 109939、ISO 1099313、ISO 1099314、ISO 1099315,材料化学表征见ISO 1099318。GB/T(Z) 16886(所有部分)不适用于与人体无直接或间接接触的医疗器械和材料。【国际标准分类号(ICS)】 :暂无 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2022-12-30 | 实施时间: 2024-01-01收藏