适用范围：YY／T0615的本部分规定了标示“无菌”的无菌加工医疗器械的要求。 注:医疗器械只有当使用了一个确认过的灭菌过程，才可以标示“无菌”。YY/T 0567规定了无菌加工的确认和常规控制。

适用范围：本部分等同采用IEC 61747-2-1:1998(QC 720301)《液晶和固态显示器件   第2-1部分:无源矩阵单色液晶显示模块   空白详细规范》(英文版)。

适用范围：本标准规定了一次性使用医用手套生物学安全性评价的要求，给出了标示和手套包装的要求以及所用试验方法的信息。本标准还包括用于可溶出蛋白质和过敏原测定的免疫学试验方法综述。

适用范围：本标准规定了烟草及烟草制品10%（质量浓度）水浸提液pH的测定方法。 本标准适用于烟草和烟草制品10%（质量浓度）水浸提液pH的测定。

适用范围：YC/T 223的本部分规定了醋纤沟槽滤棒的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。 本部分适用于醋纤沟槽滤棒。

适用范围：YC/T 223的本部分规定了活性炭-醋纤二元复合滤棒的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。 本部分适用于活性炭-醋纤二元复合滤棒。

适用范围：本标准规定了烟草及烟草制品中硒含量的氢化物原子荧光测定法。 本标准适用于烟草和烟草制品硒含量的测定。

适用范围：本标准规定了用于体外诊断检查的、制造商预期一次性使用的人体静脉血样采集管（简称“采血管”）的要求和试验方法。本标准也适用于含血液培养基介质的采血管。 本标准未规定末梢血样采集管或动脉血样采集器的要求。本标准未规定用于一次性使用非血液样品的采集管的要求和试验方法。

适用范围：YY/T 0615的本部分规定了标示“无菌”最终灭菌医疗器械的要求。YY/T 0615第2部分规定了标示“无菌”的无菌加工医疗器械的要求。 注: 医疗器械只有当使用了一个确认过的灭菌过程，才可以标示“无菌”。GB 18278、GB 18279、GB 18280、GB/T 19974、ISO 14160规定了医疗器械灭菌的确认和常规控制的要求。

适用范围：本标准规定了用于体外诊断检查的、制造商预期一次性使用、采血量不超过1 000μL的人体末梢血样采集采血管的要求和试验方法。 本标准不包括静脉血样采集容器和动脉血样采集器的要求。