适用范围：本标准规定了血液透析设备的术语和定义、分类与基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输、贮存要求。 本标准适用于自动配液的血液透析设备（以下简称设备）。 本标准不适用于： ——血液透析用水处理设备； ——腹膜透析设备； ——血液灌流、血浆置换、血浆吸附设备； ——连续性血液净化设备。

适用范围：YY 0573的本部分规定了由塑料材料制成的，带针或不带针的，用于抽吸药液或药液灌注后立即注射用的，且设计上能够防止再次使用的一次性无菌皮下注射器的要求。 本部分不适用于玻璃注射器（ISO 595中有规定）、自毁型固定剂量疫苗注射器（YY 0573.3—2005）及预装药液的注射器。本部分不涉及注射器与注射药液的兼容性。当注射器用于超出本部分规定的预期用途时，则其他标准适用。 注：本部分也适用于防意外针刺损伤注射器的防止重复使用的性能，但需要强调的是本部分并不涉及该类注射器的防止意外针刺损伤的性能。

适用范围：本标准规定了超声骨密度仪的术语和定义、要求和测试方法。 本标准适用于采用超声透射法，测量人体跟骨中的声速和衰减特性来检测骨密度的超声骨密度仪。

适用范围：本标准规定了烟草及烟草制品中质体色素的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于烟草及烟草制品中表1所列质体色素的测定。

适用范围：本标准规定了烟草及烟草制品中葡萄糖、果糖、蔗糖的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于烟草及烟草制品中葡萄糖、果糖、蔗糖的测定。 本方法测定烟草及烟草制品中葡萄糖、果糖、蔗糖含量的检出限分别为0.005%、0.006%和0.002%，定量限分别为0.016%、0.020%和0.007%。

适用范围：本标准适用于一次性使用可充入盐水，手术中使用的或植入后6个月内取出的软组织扩张器。 本标准仅适用于弹性壳体制成的软组织扩张器，不包括按其他标准生产的任何定制的软组织扩张器。 对于“扩张器/乳房”组合器械，本标准适用(另见4.3)。

适用范围：YY 0290的本部分适用于光学区提供两个或更多的旋转对称光焦度的人工晶状体，以及在一个距离(近距和远距)之外提供额外有用视力而达到对无晶状体眼的矫正为主要目的的人工晶状体。

适用范围：本标准规定了烟草及烟草制品中铬、镍、砷、硒、镉和铅含量的电感耦合等离子体质谱测定方法。 本标准适用于烟草及烟草制品中铬、镍、砷、硒、镉和铅的测定。 本方法测定烟草及烟草制品中铬、镍、砷、硒、镉和铅的检测限分别为0.015 μg/g、0.015 μg/g、0.013 μg/g、0.026 μg/g、0.013 μg/g和0.016 μg/g。