适用范围：本标准规定了电子证照的信息模型，定义了证照的基础信息、业务信息和电子证照加注件信息，并给出了元数据的扩展规则。本标准适用于电子证照的生成、交换与利用。

适用范围：本标准给出了生物材料支架的化学性质和测试方法、物理性质和测试方法、机械性质和测试方法、生物学试验和评价、降解性能和试验、灭菌、质量保证等内容。 本标准适用于制备组织工程医疗器械产品的生物材料支架的性能评价。

适用范围：本标准规定了电子证照文件的总体要求、元数据、数据标引、安全以及照面样式要求。本标准适用于电子证照文件的生成和验证。

适用范围：本标准规定了电子证照共享服务的对外接口，包括应用场景和要求、接口描述等内容。本标准适用于电子证照共享服务的设计、开发和实施，不适用于证照信息资源交换以及管理统计等场景。

适用范围：YY/T 1622的本部分规定了牙周探针的通用要求及试验方法。 本部分适用于由奥氏体不锈钢或马氏体不锈钢制成的牙周探针。 本部分不适用于工作端完全由塑料制成的牙周探针，也不适用于豪尔(HAUER)探针和具有可设定探测力的牙周探针。

适用范围：本标准规定了证照类型元数据和证照分类规则，提出了证照目录的使用和管理要求。本标准适用于证照的分类、管理以及证照编目。

适用范围：本标准规定了用于手术切口、穿刺口或机械创面等体表急性创面用敷贴、创贴的通用要求。 本标准适用于由胶贴层、吸收垫和离型层组成为主要结构特征的急性创面敷贴、创贴。 本标准不适用于急性创面的水胶体敷贴、创贴。 本标准不适用于含有抗菌消炎作用的特定物质（银、壳聚糖等)的敷贴、创贴。

适用范围：本标准规定了电子证照系统技术框架、电子证照资源库和共享服务要求以及安全要求。本标准适用于电子证照系统的规划、设计、开发和利用。

适用范围：YY/T 1629的本部分规定了电动骨组织手术设备刀具颅骨钻头的材料、要求、试验方法、说明书和标签。 本部分适用于机械离合式钻穿自停功能的颅骨钻头（以下简称产品）。产品通常由内钻头、外钻头、离合机构、接口等部分组成。其他工作方式的颅骨钻头可按适用性选择采用。

适用范围：本标准规定了血袋用聚氯乙烯压延薄膜(以下简称压延膜)的技术要求、试验方法及包装、标志、运输和贮存要求。 本标准适用于以医用聚氯乙烯树脂为主要原料,加入一定量的增塑剂、稳定剂和其他一些助剂的混合组分材料,经压延方式而制成的压延膜。 注：该压延膜主要用于传统型血袋和血小板成分保存袋。