适用范围：本文件规定了固定式含铜宫内节育器的组成与基本尺寸、要求、试验方法、制造商提供的信息、包装和失效期。 本文件适用于固定式含铜宫内节育器，该产品固定于妇女子宫腔内，用作避孕。

适用范围：本文件描述了医用磁共振设备可靠性指标验证的方法。 本文件适用于医用磁共振设备。 本文件不适用于医用磁共振设备的软件部分。

适用范围：本规范规定了气体标准物质的项目策划、制备、定值、放压试验和稳定性研究、不确定度评定、赋值、量值比对、证书与标签编制等要求。 本规范适用于采用称量法或比较法定值的气体类标准物质的研制工作。其他气体标准物质研制可参照执行。

适用范围：本文件规定了光谱辐射治疗设备（以下简称“光疗设备”)的波长范围界定方法。 本文件适用于临床上波长为180 nm~3 000 nm，利用包括可见光、红外光、紫外光等非相干光进行治疗的设备。

适用范围：本文件描述了可吸收医疗器械植入后局部组织病理学样本的制备、组织反应及降解情况的评价方法。 本文件适用于可吸收医疗器械。

适用范围：本规范规定了最大额定输入功率在2500 W及以下，利用频率为2450 MHz的ISM频段电磁能量以及由电阻性电热元件加热炉腔内物品和食物的家用和类似用途微波炉（以下简称“微波炉”），包括组合型微波炉的能源效率的计量要求、计量检测程序、计量检测方法、计量检测结果评定准则和检测报告等内容。 本规范适用于微波炉能源效率计量监督检测，委托检测可参考本规范进行。生产和销售微波炉的单位亦可参照本规范进行检测。 接受检测的微波炉应是生产者自检合格的产品，或者是销售者进口、销售的商品。 本规范不适用于商用微波炉、工业微波炉以及带抽油烟机的微波炉。

适用范围：本规范适用于测量范围为5.0×10-2 Pa～1.0×105 Pa工作用热传导真空计的校准。

适用范围：本文件规定了与附件组合使用的笑气吸入镇静镇痛装置的基本安全和基本性能。 本文件适用于笑气吸入镇静镇痛装置及组合使用的附件（如面罩、呼吸管路等）。此类装置预期向患 者呼吸系统输送笑气氧气混合气体进行镇静镇痛，其输送的笑气氧气混合气体浓度可调节。 本文件不适用于使用笑气进行吸入镇静镇痛的麻醉机、笑气氧气预混合气体吸入镇静镇痛装置。

适用范围：本分册规定了25个公安数据元。 本分册适用于公安信息化建设、应用和管理。

适用范围：本文件给出了评价纳米医疗器械或用于医疗器械的纳米材料的体外哺乳动物细胞微核试验方法，通过测定细胞暴露于纳米医疗器械或用于医疗器械的纳米材料供试液后的含微核细胞数，评价其是否具有潜在遗传毒性风险。 本文件适用于采用永生化细胞胞质分裂阻断法微核试验评价纳米医疗器械或用于医疗器械的纳米材料的遗传毒性。 注： 其他，如人外周血原代细胞培养法等可参考本方法，但宜进行方法学验证。