适用范围：本标准规定了热垫式治疗仪的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于以热垫为应用部分的热垫式治疗仪（以下简称治疗仪）

适用范围：本标准规定了医用诊断X射线可变限束器的要求及试验方法。 本标准适用于与X射线管电压不高于150 kV的医用诊断X射线管组件配套使用的连续可调辐射野的限束器(以下简称限束器)。该产品供调整和限定X射线辐射野用

适用范围：本标准规定了特定电磁波治疗器的定义、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于3.2中定义的特定电磁波治疗器(以下简称治疗器)

适用范围：本标准规定了X射线摄影暗盒（以下简称暗盒）的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于暗盒，该产品供X射线摄影时承装单张X射线胶片使用

适用范围：YY/T 0197的本部分规定了XD1-3/100医用诊断固定阳极X射线管的术语和定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。 本部分适用于XD1-3/100医用诊断固定阳极X射线管(简称X射线管)，该X射线管外壳由玻璃制成，主要供医用诊断X射线机配套使用

适用范围：除下列章条外，GB 9706.1—1995《医用电气设备 第一部分:安全通用要求》的该章适用。 增加： 本专用标准规定了2.1.101所定义的用于物理医学实践的神经和肌肉刺激器(以下简称刺激器)的安全要求。 但不包括下列设备： ——用于植入的或与被植入电极连接的仪器； ——用于脑刺激用的设备(如电痉挛治疗设备)； ——用于神经病学研究的设备； ——心脏起搏器(部分适用于IEC 60601-2-31)； ——体戴式设备； ——用于外科手术时用的刺激器； ——用于诱发反应诊断的设备(适用于IEC 60601-2-40)； ——用于肌电图设备(适用于IEC 60601-2-40)； ——心脏除颤设备； ——用于仅仅是减痛的经皮式神经和肌肉刺激器

适用范围：本标准规定了微循环显微镜的术语和定义、分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志与使用说明书、包装、运输、贮存。 本标准适用于各种类型的微循环显微镜，该类产品用于体表微循环的观察。

适用范围：本标准适用于工作X射线管电压不高于200 kV(包括200 kV)医用诊断X射线管组件焦点。 本标准叙述评价焦点特性的试验方法和描述符合性的方法

适用范围：YY/T 0197的本部分规定了XD2-1/85医用诊断固定阳极X射线管的术语和定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。 本部分适用于XD2-1/85医用诊断固定阳极X射线管(简称X射线管)，该X射线管外壳由玻璃制成，主要供医用诊断X射线机配套使用

适用范围：YY/T 0197的本部分规定了XD3-3.5/100 医用诊断固定阳极X射线管的术语和定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。 本部分适用于XD3-3.5/100 医用诊断固定阳极X射线管（简称Ｘ射线管），该X射线管外壳由玻璃制成，主要供医用诊断X射线机配套使用