适用范围：GB/T 39381的本部分规定了血管药械组合产品的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息等要求。 注1： 基于本部分所涵盖的组合产品设计的多样性以及某些组合产品最新的发展，合理的标准化体外测试结果和临床研究结果并不一直适用。随着科学进步和临床数据的积累，有必要对本部分进行适当修订。 本部分适用于涂覆药物且构成血管器械整体组件的输送系统或输送系统的一部分（例如药物涂层球囊导管和药物涂层导丝）。本部分也适用于非永久植入血管药械组合产品。 本部分不适用于主要作用是提供药物输送通道的器械（例如输液导管），除非其含有药物组分且预期对器械部分提供辅助作用（例如涂有抑菌药物涂层的中心静脉导管）。 本部分不适用于引入血管药械组合产品之前或之后的程序或器械（例如球囊血管成形术器械），如果其不影响组合器械的药物相关特性。 本部分包括血管药械组合产品中与器械药物相关的可吸收组分（如涂层）的要求。

适用范围：本标准规定了智能洗衣机的技术要求、检测方法和评价方法。 本标准适用于单相额定电压不超过250 V，在家庭、商店、学校等场所由非专业人员使用的智能洗衣机。

适用范围：本标准规定了埋地用无压热塑性塑料管道系统的弹性密封圈接头密封性能的试验方法。 除非相关标准另有规定，试验在以下3种压力下进行： ——p1：内部负气压（部分真空)； ——p2：较低的内部静液压； ——p3：较高的内部静液压。 本标准同时规定了以下4种试验条件： a)条件A：无径向变形和轴向偏角； b)条件B：有径向变形； c)条件C：有轴向偏角； d)条件D：有轴向偏角和径向变形。 试验压力和试验条件按相关标准规定执行。

适用范围：本标准规定了火花塞和电热塞套筒的分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输与贮存。 本标准适用于装拆火花塞和电热塞的手动套筒(以下简称“套筒”)。 注: 附录A为推荐的火花塞和电热塞套筒的传动方式。

适用范围：本标准适用于照度计和亮度计。本标准定义了应用于普通照明测量的上述设备的性能表征的质量指标，以及各个指标的测量过程和标准校准程序。 照度和亮度的测量及其准确度受许多因素影响，例如操作条件、光源特性和所使用光度计的特性。对于一个具体的测量任务，仅根据光度计的特性无法估算其测量不确定度。然而，在大多数情况下，性能较好的设备比性能较差的设备的测量不确定度更小。本标准旨在： ——为各个质量指标提供清晰明确的定义； ——规定量化评估这些质量指标的测量步骤与方法； ——规定照度计和亮度计的校准条件。

适用范围：本标准规定了无压热塑性塑料管道系统的水密性试验方法。 本标准适用于两个及以上部件经二次加工而成的产品和塑料管道系统接头。

适用范围：本标准规定了热泵技术在家用电器中应用时效果评价的术语和定义、产品分类、应用效果评价方法及评价指标。 本标准适用于空气源热泵技术在家用电器中应用时的应用效果评价。其他热泵技术在家用电器中的应用效果评价可参考使用。 注： 本标准目前考虑的采用热泵技术的家用电器产品种类包括(但不限于)热泵空调器、热泵热水器、热泵式滚筒干衣机及热泵型滚筒式洗衣干衣机、低环境温度空气源热泵热风机。

适用范围：本标准规定了定制家具中挥发性有机化合物现场检测的原理、试验条件、仪器设备、样品、试验步骤、数据处理。 本标准适用于以板材为基材的定制家具中挥发性有机化合物释放速率测定。

适用范围：本标准规定了气体焊接、切割和类似作业用复合塑料软管（以下简称“软管”）的分类、结构与材料、要求、试验方法、检验规则、标志和包装、运输、贮存。 本标准适用于最大工作压力不大于 2.0 MPa，且有如下用途的复合塑料软管： ——气体焊接和切割； ——类似焊接和切割的作业，特别是加热、铜焊和金属喷镀； ——在保护气体下的电弧焊接。 本标准不适用于输送液态液化石油气（LPG）的软管或工作压力大于 0.3 MPa的乙炔软管。 注： 选购方根据其特定应用需求，结合相关法规、标准或规范要求，恰当选用本产品。

适用范围：本标准规定了建筑内排水排污用热塑性塑料管道系统接头气密性的试验方法。