适用范围：主要技术内容:本指南提出了登革热的预防、诊断、鉴别诊断、辨治建议。本指南所建议的治疗药物和方法适用于18岁以上的成年人，儿童、妊娠及产褥期妇女、有严重器官功能不全的登革热患者在应用本指南时需要征求临床医生的意见和建议。本指南的适用对象为中医医疗机构的中医临床医师

适用范围：主要技术内容:本标准规定了毛发移植的定义、适应证、禁忌症、医疗机构要求、手术相关人员资质、手术级别划分、术前准备与评估、麻醉、毛囊单位移植体的获取、毛囊单位移植体的制备、移植受区打孔、毛囊单位移植体植入、术后处理以及毛发移植术并发症。本标准适用于各级各类开展毛发移植术的医疗机构，也可作为第三方机构对毛发移植的监管及评价依据

适用范围：主要技术内容:中医病案又称诊籍、脉案、医案、病历、病史，始于春秋战国时期。《史记●扁鹊仓公列传》上记载，有名医淳于意的诊籍25则。唐宋以后，医案盛行，宋●许叔微所撰的《伤寒九十论》可谓中医医案的第一-本专著。明清之时，著名的医案专著颇多，清●喻嘉言的《寓意草》载有议病式，所列项目较全，可为中医病案书写的雏形。2008年1月，在国家中医药管理局的总体部署下，开展了治未病健康工程，各地政府及卫生管理部门按照相关工作要求，积极试点治未病预防保健服务。目前，治未病预防保健服务体系构架已经初具规模。在体系框架下，既有政府引导下的医疗机构开展治未病服务，也有社会养生保健机构开展的中医养生服务。但从记录内容来看，存在着记录内容不统-一、项目不完整等问题，给治未病预防保健服务的病案管理及服务质量的评估造成了困难。为了推行治未病预防保健服务记录撰写的标准化管理，提高全国开展治未病预防保健服务的总体质量，也便于规范医疗机构及养生保健机构的行为，特制定本书写规范

适用范围：范围:本文件规定了呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒（以下简称“试剂盒”）的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒的质量控制，试剂盒适用的样本类型包括鼻咽拭子、鼻拭子、咽拭子、肺泡灌洗液、痰液或其他呼吸道分泌物等；适用的待检测呼吸道病原体包括呼吸道病毒、细菌、支原体和衣原体，其中呼吸道病毒包括甲型流感病毒（Influenza A, IFV A）、乙型流感病毒（Influenza B, IFV B）、呼吸道合胞病毒（Respiratory Syncytial Virus, RSV）、腺病毒（Adenovirus, Adv）和新型冠状病毒（SARS-CoV-2）等；呼吸道感染细菌包括肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae, SP）、嗜肺军团菌(Legionella pneumophila, LP)和流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae, HI)等，呼吸道感染支原体包括肺炎支原体(Mycoplasma pneumonia, MP)等，呼吸道感染衣原体包括肺炎衣原体(Chlamydia pneumonia, CP)等，适用于利用荧光探针聚合酶链式反应（Real-time PCR），以特定的呼吸道病原体基因序列为检测目标，对来源于人体样本中的呼吸道病原体核酸进行体外定性检测，临床用于辅助诊断呼吸道病原体感染相关性疾病; 主要技术内容:外观、内标和（或）对照、准确性、特异性、检测限、精密度、稳定性

适用范围：主要技术内容:本指南提出了骨痹的诊断、辨证、治疗、预防和调护建议。本指南适用于18周岁以上人群骨痹的诊断和防治。本指南适合中医及中西医结合风湿科、骨伤科、中医科、推拿科、康复科等相关科室临床医师使用

适用范围：范围:本文件规定了稀土双态抗菌防疫技术的术语和定义，总体原则、技术要求、物料要求、评价与标识。 本文件适用于非医疗方式的疫情防控技术要求与抗菌防疫等级评价。其他通过环境表面和室内空气传播的传染病菌灭杀与疫情防控可参考使用; 主要技术内容:5 技术要求5.1 静态抗抑菌技术要求环境表面经涂装或覆膜稀土抗菌材料后，其物表静态抗抑菌技术指标见表1。表1 物表静态抗抑菌技术指标项目病毒抑制率（%）a抗菌率（%）b安全性c指标90.00-99.9990.00-99.99无毒a  试验菌种及编号为 SARS-COV-2 病毒（WIVO4，GenBank：MN996528.1），试验方法为新型冠状病毒抑制噬斑法。a  试验菌种及编号为金黄色葡萄球菌 (ATCC 6538)、大肠杆菌(8099)、白色念珠菌 (ATCC 10231)。按《抗菌和抑菌效果评价方法》WS/T 650-2019第5.2.6章规定的贴膜试验方法进行。c  按《消毒技术规范》第1.4.3.2 章规定的第一类消毒产品毒理学试验方法进行。5.2 动态消毒净化技术要求室内经安装运行离子消毒净化器设备后，其有效覆盖物理空间内的空气动态消毒与净化技术指标，见表2。表2 空气动态消毒与净化技术指标项目消毒因子等离子体密度分布消毒灭菌率（%）空气净化（mg/m3）c安全性d病毒灭杀a自然菌消亡b甲醛净化PM2.5净化指标2.63×1014/m3-4.46×1014/m390.00～99.99≤0.20≤0.05人机共存a  试验菌种及编号为 SARS-COV-2 病毒（WIVO4，GenBank：MN996528.1），按《消毒技术规范》第2.1.3章规定的空气消毒效果鉴定试验法进行。b  试验菌种为自然菌，按《空气消毒机通用卫生要求》WS/T 648-2019附录B规定的方法进行。c  按《室内空气质量标准》GB/T 18883规定的指标和试验方法进行。d  产品安全性应符合国家相关法规、规范、标准的要求。其中电安全性应符合GB 4706.1 、GB 4706.45、GB 9706.1的有关规定，臭氧泄露限量应符合GB/T 18202规定，并经《消毒产品卫生安全评价》取得实际生产企业卫生许可证号。5.3 双态抗菌防疫技术要求组合5.1和5.2技术建设的稀土双态抗菌防疫场景，其环境表面

适用范围：主要技术内容:本标准规定了老年性精神障碍的诊断和鉴别诊断、辨证、治疗、结局(预后)、禁忌证与慎用证。本标准适用于老年性精神障碍的诊断和治疗。本标准不适用于精神分裂症抑郁症、焦虑障碍的诊断和治疗

适用范围：范围:本文件规定了上肢截肢者的残肢表面肌电信号采集与训练的流程与安全性等。 本文件适用于医院、假肢装配机构对上肢截肢者进行智能假肢装配和运动功能康复过程中残肢表面肌电信号采集与训练指导; 主要技术内容:规定了上肢截肢者的残肢表面肌电信号采集与训练的流程与安全性等

适用范围：范围:本标准规定了血栓弹力图仪（以下简称仪器）的型号与编码、原材料要求、技术要求、试验原理、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和质量承诺。 本标准适用于血栓弹力测试图仪的采购、生产、销售的质量控制; 主要技术内容:本标准包含了技术要求、试验原理、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存等内容，对产品安全性、有效性作出更全面系统的评价，统一技术参数。标准将试验用模拟血液样本作为质控物，测定血样开始运作至第一块可检测得到的血凝块形成所需的反应时间（R）、血凝块的形成时间（K）、血凝块逐渐形成的动力特性值（ANG）和最大振幅（MA），准确性范围优于或等同国外同类型产品

适用范围：主要技术内容:本文件规定了独活煮散饮片的检测标准。本文件适用于独活煮散饮片的质量控制