适用范围：范围:适用于原国家工商行政管理总局批准的地理标志证明商标“程溪金蝉”对应的产品; 主要技术内容:规定了地理标志产品 程溪金蝉的术语和定义、产地范围、要求、检验方法、检验规则以及标签标识、包装、运输、贮存及保质期的要求

适用范围：范围:本标准规定了犬猫身体各部位在接受兽医学X线检查时，对其进行摆位的操作规程。 本标准适用于动物诊疗机构犬猫X线检查摆位操作和高校动物医学相关专业教学科研活动; 主要技术内容:1 范围2 术语和定义3 准备工作4 胸部摆位5 腹部摆位6 前肢摆位7 骨盆和后肢摆位8 头部摆位9 脊柱

适用范围：主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 规格等级划分5 要求

适用范围：范围:本文件规范了医疗机构各业务系统与平台的数据查询应用、管理工具应用、指标建模应用、系统管理应用。 本文件适用于各级各类医疗机构的运营管理数字孪生可视化交互平台的系统功能应用场景; 主要技术内容:医疗机构各业务系统与平台的数据查询应用、管理工具应用、指标建模应用、系统管理应用

适用范围：主要技术内容:技术要求：1  牌号及化学成分1.1  牌号及化学成分应符合表1规定。表1  外科植入物用抗菌不锈钢的牌号及化学成分1.2  成品钢材的化学成分偏差应符合GB/T 222的规定。2  表面质量、尺寸、外形及允许偏差2.1  热加工板材表面质量、尺寸、外形及允许偏差应符合GB/T 4237中的规定。冷加工板、带材应符合GB/T 3280中的规定。2.2 热加工棒材表面质量、尺寸、外形及允许偏差应符合GB/T 1220中的规定。冷加工棒材应符合GB/T 4226中的规定。3  冶炼方法除非合同中另有规定，一般采用初炼钢（水）加炉外精炼等工艺生产抗菌不锈钢。亦可采用真空感应或电渣重熔等特殊冶炼方法生产抗菌不锈钢。4  交货状态抗菌不锈钢一般以热处理或热处理加酸洗状态交货，其热处理制度应在合同中注明，若未注明则按照1010℃~1150℃快冷加600℃~750℃空冷的热处理状态交货。状态交货根据需求在合同中注明，也可以其它状态交货。5  力学性能抗菌不锈板材、带材、棒材的力学性能应分别满足表2和表3中的规定。如果有任一试样不符合要求或在标距范围之外断裂，则应按GB/T 17505的规定重新进行试验。表2  外科植入物用抗菌不锈钢板、带材的力学性能表3  外科植入物用抗菌不锈棒材的力学性能6  耐腐蚀性能根据需方要求，抗菌不锈钢可进行晶间腐蚀试验。7  抗菌性能抗菌不锈钢的抗菌率应符合下列要求∶a） 对大肠杆菌抗菌率≥90%；b） 对金黄色葡萄球菌≥90%。8  显微组织及夹杂物含量抗菌不锈钢的显微组织及夹杂物含量应符合GB 4234.1中的要求。9  特殊要求根据需方要求，经供需双方协议，可供应下列特殊要求的抗菌不锈钢板、棒材∶a） 缩小表1规定的化学成分范围；b） 对力学性能、硬度提出新要求；c）  增加抗氯离子或其它耐腐蚀性能试验；d）  增加新菌种的抗菌性能检测试验；e）  检验显微组织；f）  检验非金属夹杂物；g） 检验晶粒度；h） 其它要求

适用范围：范围:本标准规定了胸痛中心建设的具体要求和评估的具体细则，包括基本条件与资质、急性胸痛患者的评估及救治、院前急救与院内绿色通道的整合、培训与教育、持续与改进预计相关规范性附录、资料性附录。 本标准适用于年度接诊急性心肌梗死患者≥30例，且暂时还达不到EADERM/T 2001-2018团体标准的二级以上（含二级）医院胸痛中心建设与评估工作; 主要技术内容:1 范围 2 术语、定义及缩略语 3 基本条件与资质 4 急性胸痛患者的评估及救治 5 院前急救与院内绿色通道的整合 6 培训与教育 7 持续与改进 8 规范性附录 9 资料性附录

适用范围：范围:本文件规定了空调用UVC-LED杀菌模组的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包 装、运输与贮存要求。 本文件适用于空调用UVC-LED杀菌模组的生产和检验; 主要技术内容:4 技术要求4.1 结构组成及外观要求4.2 工作条件4.3 紫外线4.4 有效寿命4.5 结构稳固性和牢固性要求4.6 环境适应性要求4.7 机械性能要求4.8 电磁兼容性4.9 泄漏电流和电气强度4.10 杀菌效果5 试验方法5.1 试验条件5.2 外观试验5.3 紫外线试验5.4 寿命试验5.5 结构试验5.6 环境性能试验5.7 机械性能试验5.8 电磁兼容性5.9 泄漏电流和电气强度5.10 杀菌率试验6 检验规则6.1 出厂检验6.2 抽样方法和抽样数量6.3 型式检验7 标志、包装、运输、贮存7.1 标志7.2 包装7.3 运输7.4 贮存

适用范围：主要技术内容:本文件规定了增材制造关节端骨缺损金属填充块的术语和定义、要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装及制造商提供的信息。本文件适用于以激光或电子束作为能量源的粉末床熔融增材制造工艺制造的关节端骨缺损钛合金、钽金属填充块。本文件中涉及的增材制造关节端骨缺损金属填充块适用于髋、膝、肩、肘等关节部位骨缺损，不适用于脊柱、口腔、颅颌面、颅脑。本文件不适用于由可降解金属材料制造的关节端骨缺损金属填充块

适用范围：主要技术内容:本标准规定了蟾酥的商品规格等级。本标准适用于蟾酥药材生产、 流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:儿童非缩小版的成人，对药品的吸收、分布、代谢和排泄能力与成人存在显著差异，不同年龄段又有不同的生理特点。药品在用于儿童患者时有年龄段限制或剂量要求。从标签区分儿童用药品与成人药品，或对涉及儿童使用的重要内容有明显提示，可以防止误用造成对儿童的伤害。所以儿童用药品标签除需符合药品标签设计基本要求外，需考虑儿童用药品的特点，重要安全性信息需在标签上明确标识。本文件旨在引导药品上市许可持有人和标签设计与生产者在设计药品标签时，通过对标识、字体、图案、色彩、布局等要素的应用，增加对标签内容的可辨识性，减少儿童患者临床用药错误，保证用药安全。本文件参照《中华人民共和国药品管理法》《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号，2006年发布）、T/CNPPA3004-2019 制定。本文件供药品上市许可持有人、标签设计与生产者，在遵循国家相关规定前提下参考使用。本文件中的全部图片均为示意图，图中出现的药品名称仅为辅助说明用，与实际药品属性无关