适用范围：本标准规定了可移动式牙科治疗机的分类、要求、试验方法及使用说明书和包装。 本标准适用于可移动式牙科治疗机。

适用范围：本专用标准规定了利用加热到一定温度的辐射器辐射出的能量（热效应），对人体进行治疗的电气设备（以下简称设备）的安全专用要求。 本标准不适用于YY 0323规定的红外治疗设备。

适用范围：YY/T 1043的本部分规定的要求和试验方法适用于： a）牙科治疗机连接件的配置，以提供压缩气源、水源、抽吸和管道排放废水； b）牙科治疗机中气路和水路系统的材料、设计和结构； c）输入水和输入气的质量； d）牙科治疗机吸引系统的性能。 本部分还规定了使用说明和技术说明方面的要求。 由于本部分的局限性，符合本部分要求的牙科治疗机，不适用于移动患者的生命支持治疗，也不适用于需要无菌空气和无菌水供应的口腔手术治疗。本部分未包括银汞合金分离器。

适用范围：YY 0290的本部分规定了人工晶状体主要的机械性能要求和测试方法。

适用范围：YY/T 0734的本部分规定了预期在单一工作周期对可重复使用医疗器械，例如外科器械、麻醉器械等进行清洗和湿热消毒的清洗消毒器的专用要求。

适用范围：YY/T 0865的本部分规定了： ——水听器的绝对校准方法； ——水听器的相对（比较)校准方法。 对本部分所覆盖频率范围内的各种相对和绝对校准方法提出了建议，并列出了可供参考的文献。

适用范围：YY/T 0929的本部分规定了标称孔径1.2 μm药液过滤器白色念珠菌截留试验方法。 本部分适用于对声称能滤除白色念珠菌的标称孔径为1.2 μm的药液过滤器的微生物截留能力进行评价。

适用范围：YY/T 0681的本部分规定了设计加速老化方案的指南。 本部分适用于快速确定GB/T 19633.1—2015中所规定的无菌屏障系统无菌完整性和其包装材料组件物理特性受所经历时间的影响。 注1： 用YY/T 0681的本部分获得的信息用以支持医疗器械无菌屏障系统的有效期限（即货架寿命）。

适用范围：YY/T 0616的本部分规定了一次性使用医用手套抗穿刺性能的试验条件、试验程序及结果报告。 本部分适用于对一次性使用医用手套的抗穿刺性能进行评价。

适用范围：YY/T 0734的本部分规定了采用单个工作周期对盛接人体废弃物容器进行清空、冲洗、清洁和湿热消毒的清洗消毒器的专用要求。 本部分要求与YY/T 0734.1—2018中规定的通用要求合并使用。