适用范围：本文件规定了涡流阵列探头及其连接元器件的功能特性，并提供了测量和验证方法。 对这些特性进行评估使得涡流阵列探头具有明确的描述和可比性。 必要时，本文件给出特性验收准则的建议。

适用范围：范围:本文件规定了X射线探伤检测装置的术语和定义、分类和基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书以及包装、运输、贮存。 本文件适用于500 kV以下工业用，检查管道、高压容器、锅炉、飞机、车辆等材料、零部件加工焊接质量，或检测各种轻金属、橡胶、陶瓷等加工件质量的X射线探伤检测装置（以下简称“检测装置”）; 主要技术内容:本文件规定了X射线探伤检测装置的术语和定义、分类和基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书以及包装、运输、贮存

适用范围：主要技术内容:1范围本标准规定了荧光内窥镜冷光源（以下简称“产品”）的要求、检验方法、检验规则及标志、标签和包装等要求。本标准适用于荧光内窥镜冷光源。产品预期与内窥镜荧光摄像系统配合使用，适用于供内窥镜在临床使用时作特殊光成像照明使用。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 2828.1 计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划GB/T 2829 周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)GB 4824 工业、科学和医疗设备 射频骚扰特性 限值和测量方法GB 7247.1 激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求GB 9706.1 医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求GB 9706.218 医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求GB/T 14710 医用电器环境要求及试验方法YY/T 0466.1医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符合第1部分：通用要求YY/T 1081 医用内窥镜内窥镜功能供给装置冷光源YY 9706.102 医用电气设备 第1-2部分 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验3术语和定义YY 0068.1、YY/T 0068.2、YY/T 0068.3、YY 0068.4、YY/T 1587 、GB/T 16886.1、YY/T 0466.1、GB 9706.218界定的以及下列术语和定义适用于本文件

适用范围：本文件给出了携带式工业X 射线探伤机的产品分类，规定了携带式工业X 射线探伤机的技术要求、检验规则、标志、包装、运输和贮存，描述了对应的试验方法。 本文件适用于管电压不超过500 kV 的携带式工业X 射线探伤机（以下简称X 射线机）的设计、制造与检验。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了聚乙烯燃气管道焊接接头的相控阵超声检测方法和质量分级。本文件适用于公称外径为≥63 mm、公称壁厚6 mm～30 mm的聚乙烯燃气管道热熔接头的相控阵超声检测方法和质量分级。本文件适用于公称外径为≥40 mm、公称壁厚为3.6 mm～36.4 mm的聚乙烯燃气管道电熔接头的相控阵超声检测方法和质量分级

适用范围：范围:本文件规定了X射线探伤检测装置的术语和定义、分类和基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书以及包装、运输、贮存。 本文件适用于500 kV以下工业用，检查管道、高压容器、锅炉、飞机、车辆等材料、零部件加工焊接质量，或检测各种轻金属、橡胶、陶瓷等加工件质量的X射线探伤检测装置（以下简称“检测装置”）; 主要技术内容:本文件规定了X射线探伤检测装置的术语和定义、分类和基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书以及包装、运输、贮存

适用范围：本文件规定了燃气聚乙烯管道电熔接头相控阵超声检测人员、检测设备、检测工艺、检测数据分析、缺陷评定及检测报告的要求。本文件适用于公称直径≥40 mm，且接头厚度＜80 mm的燃气聚乙烯管道电熔接头的相控阵超声检测。

适用范围：本文件规定了燃气用埋地聚乙烯管道热熔接头相控阵超声检测人员、检测设备、检测工艺、检测数据分析、缺陷评定及检测报告的要求。本文件适用于公称直径≥75 mm，且壁厚＜40 mm的燃气聚乙烯管道热熔接头的相控阵超声检测。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了油气管道漏磁内检测器测试与评价的总体要求、评价程序、测试平台要求、测试过程、性能评价、评价报告等方面的主要内容和基本要求。本文件适用于油气管道漏磁内检测器的测试与评价，其他管道系统可参考使用。管道漏磁内检测器环道实验可参考本文件执行

适用范围：本文件规定了工业X射线数字成像系统的原理、技术要求、试验方法及标志。本文件适用于工业X射线数字成像系统（以下简称系统）的生产、使用及调试。

适用范围：本文件规定了1 MV以下X射线无损检测设备防护的剂量限值、控制区和监督区、X射线设备使用要求和标识。 本文件适用于1 MV以下X射线无损检测设备的安全防护。

适用范围：本文件描述了在移动式X射线无损检测设备使用现场，快速计算控制区域大小的方法。 本文件适用于射线防护专职人员在移动式X射线无损检测设备现场使用时控制区域的快速计算。

适用范围：本文件描述了450 kV以下X射线无损检测设备生产、调试和运行过程中所涉及的辐射防护主要参数的计算公式和图表，以及固定工作设备保护层的计算方法。本文件适用于450 kV以下X射线无损检测设备生产、调试和运行过程中的安全防护，也适用于基于阳极靶为钨的X射线设备的安全防护。

适用范围：本文件规定了1 MV以下的X射线无损检测设备的防护技术要求和辐射防护文件。本文件适用于1 MV以下的X射线无损检测设备的生产、安装和使用过程中的安全防护。

适用范围：本文件规定了无损检测仪器新产品的鉴定程序。 本文件适用于需要鉴定的无损检测仪器。 注： 无损检测仪器新产品包括从未研制、生产过的产品，或其主要性能、结构、技术特征、价值系数均比已有的产品有明显区别和提高的无损检测仪器产品。

适用范围：本文件规定了γ射线机在固定和移动操作时的通用安全技术要求和监管、透射检验的工作方式及透射检验中放射源和放射源源托的更换等。 本文件适用于应用密封放射性源的仪器和设施的运行，包括放射源或放射源源托的更换。

适用范围：本文件规定了可移动式γ射线机的检验周期、年度维护、装载前源托的检验及设备的功能检验。 本文件适用于可移动式透射设备的检验、维护和功能试验。 注： 使用者宜按设备的功能设备说明书进行试验操作，并按照制造者规定的条件、种类、时间、部位进行检验和维护功能试验。