适用范围：本标准规定了以附录A中所示分离器为主要结构特征的一次性使用离心袋式血液成分分离器（以下简称分离器）的要求，这些分离器与血液成分分离机配套使用，用于人体血液成分的采集、分离、回输和贮存。 本标准所规定的分离器一般由管路系统和袋系统组成。

适用范围：YY 0450的本部分规定了血管内球囊扩张导管用一次性使用手动式充压装置（简称“充压装置”）的要求,该产品用于对YY 0285.4所规定的球囊扩张导管的球囊打压, 使其膨胀从而达到扩张血管或释放支架的目的。 血管内栓塞的释放装置和球囊阻断导管的充压装置具有与本部分所规定的充压装置相类似的结构。本标准对这些装置不适用。

适用范围：本标准规定了薄钢板加工成型的钢制板型散热器(以下简称散热器)术语和定义、型号与标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。 本标准适用于工业、民用建筑中以热水为热媒的散热器。其热媒温度不高于120℃，热水pH值应在10~12、氯离子含量不应大于300 mg/L、溶解氧不应大于0.1 mg/L，其他水质指标应符合GB 1576的规定。

适用范围：本标准规定了由铜管立柱与铝翼管胀接复合后，再与上下铜管联箱组合焊接成型的铜铝复合柱翼型散热器(以下简称散热器)的术语和定义、型号与标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存等。

适用范围：本标准规定了硬性电凝切割内窥镜的分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。 本标准适用于硬性电凝切割内窥镜(以下简称电切镜)。电切镜适用于临床医疗检查，并利用高频电流热效应对病变组织进行切割、凝血等手术。

适用范围：本标准规定了3.1和3.2定义的血气分析用一次性使用人体动脉血样采集器(常称“动脉血气针”)的要求。 本标准不包括静脉血样采集容器和末梢血样采集容器的要求。

适用范围：本标准规定了螺纹规格为M1～M10，性能等级为14H、22H、45H、A112H、CU2、CU3和AL4，产品等级为A级的开槽无头螺钉。 如需其他技术要求，应从现行标准（如GB／T193、GB／T3098.3、GB／T3098.10、GB／T3098.16、GB／T3103.1和GB/T 9145）中选择。

适用范围：本标准规定了一次性使用高压造影注射器（以下简称造影注射器）及附件的要求。该造影注射器主要供医疗部门在进行数字减影血管造影术(DSA)、计算机控制断层扫描(CT)、核磁共振(MRI)、超声（US）等检查中，分别为各种型式的高压注射设备配套使用。 本标准不包括血管内造影导管及相关导引穿刺器械的要求。

适用范围：本标准规定了无菌供应的一次性使用静脉营养输液袋(简称营养袋)的要求。

适用范围：本标准规定了螺纹规格为M1.6~M24,性能等级为45H、A112H、A221H、A321H、A421H、A521H、CU2、CU3和AL4，产品等级为A级的内六角凹端紧定螺钉。 如需其他技术要求，应从现行标准（如GB／T193、GB／T3098.3、GB／T9145、GB／T3098.16和GB／T3103.1）中选择。